أعلن فريق دولي من العلماء عن اكتشاف نوع جديد وغير معروف سابقاً من داء السكري يصيب حديثي الولادة في الأشهر الأولى من الحياة، يكشف عن ارتباط قوي بين المرض وتغيرات جينية في جين يُعرف باسم “TMEM167A”.

وأوضحت الدراسة، التي قادتها مجموعات بحثية من جامعة إكستر في بريطانيا بالتعاون مع زملاء من الجامعة الحرة في بروكسل ومؤسسات أخرى، أن الطفرات في هذا الجين تلعب دوراً محورياً في وظيفة خلايا البنكرياس التي تفرز هرمون الإنسولين، ما يفسر عدم قدرة بعض الرضع على إنتاج الإنسولين بشكل طبيعي، وبالتالي ظهور أعراض السكري قبل بلوغهم الستة أشهر.

وأشار الباحثون إلى أن الدراسة شملت ستة أطفال يعانون من السكري أُصيبوا أيضاً باضطرابات عصبية مثل الصرع وصِغَر الرأس، وقد وجدوا جميعاً تغيّرات مشابهة في الجين ذاته، ما يعزز الفرضية بأن العامل الجيني المشترك هو السبب الأساسي للحالة لدى هؤلاء المرضى.

ويمثّل هذا الاكتشاف خطوة مهمة في فهم آليات ظهور السكري لدى حديثي الولادة، إذ يُعد هذا النوع من المرض نادراً ويختلف جذرياً عن الأشكال التقليدية للسكري، ويعتمد على أسباب وراثية تميّزه عن باقي الأنواع المعروفة.